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的作用机制汇总

作用机制



1，干扰细胞壁合成

青霉素类、菌

类其他β-内酰胺类

2，与细胞壁前体形成复合物，抑制细胞壁合成

万古霉素/杆菌肽

3，分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，与竞争同一转移酶，抑制细胞壁合成

磷霉素

4，与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成

四环素类

5，抑制蛋白质合成（三个过程）

氨基糖苷类

6，与核糖体50S亚基结合，阻断肽基转移作用与移位，终止蛋白质合成

1，大环内酯类、2，林可霉素类、3，酰胺醇类、4，利奈唑胺

7，与的DNA旋转酶结合影响DNA的合成

氟喹诺酮类

8，抑制/疟原虫二氢叶酸还原酶，阻止核酸合成

甲氧苄啶、乙胺嘧啶

9，抑制分枝菌酸的合成，从而使细胞丧失耐酸性、疏水性和增殖力而死亡



10，特异性抑制敏感微生物的DNARNA多聚酶，阻碍起mRNA的合成

利福平

11，与二价离子Mg2+结合，干扰RNA的合成

乙胺丁醇

12，渗入结核菌体，菌体内的酰胺酶使其脱去酰胺基，转为吡嗪酸

吡嗪酰胺

13，与特异性受体结合，导致抗病毒蛋白的合成，对病毒穿透细胞膜

干扰素

14，作用于M2蛋白—影响病毒脱壳和复制

金刚烷胺、金刚乙胺

15，抑制甲型和乙型流感病毒神经氨酸酶

奥司他韦

16，通过产生自由基，破坏疟原虫的生物膜、蛋白质等终导致虫体死亡

青蒿素

17，抑制虫体乙酰胆碱，造成神经肌肉接头处乙酰胆碱堆积，神经肌肉兴奋性增高，肌张力增强，使虫体肌肉麻痹

噻嘧啶

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